表面活性剂驱油体系中各种化学剂测定方法的研究

发布于:2021-09-21 23:58:44

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19 9 4年 7月  

1  

ACTA  PETROLEIS NI     CA 

 

石 

油 

学 

报 
第 l 5卷 第 3期 

一  

表 面 活 性 剂 驱油 体 系 中  各 种 化 学 剂 测 定 方 法 的研 究 






 


√ 

霞 

( 中国科 学院 兰 州化 学橱理 研究所 )  

( 门石抽管 理局勘 探开发 研究 院) 玉  

占  

撮 

要 

建 立了一套 比较 完整 时浏 定强 化采 油 中表面 活性剂驱 油 用油 田化学 荆 时技 术。用单 柱离子 色 

谱 法 , 定 油 田水 中的 碱 金 晨离 子 Na K 测  、  和 碱 土 金 属 离 子 c 抖 、   . 分 别 在 2rn和  8 Mg 可 0i a
l m n之 内完成 I O J 动态 暇 5 试验 中石油 磺酸盐 古 量的 测 定 , 用短 柱快速 离 子交 换 色谱 法 , 样 量  甘 可 进

为 1 , 小时 可完 虚  改分 析 I   每 用多雏 高技液 相 色谱 法测 定 采 出{ 中 的微 量 石 油磺 酿 时 , 在  葭 可
2mi 0 n内将原油 与单 磺酸基 和双 磺酿基 石油 磺酸 盐很 好地 分离 , 可对 后 者丹 别进 行定性 定量 分  并 析 ; 流动 注 射 分 析 法测 定 橐 丙 烯 酰胺 的 浓 度 时 , 新 洁 尔 灭 作 为反 应 试 剂 , 小 桂 出 维 度 为  用   最 2m / , 5 g I 每小 时可 分析 6 十 样 品 I 油体 系 中时 橐丙烯 酰 胺 ,   0 驱 也可 用 凝 腔渗 透色 谱 法进 行 测 定 ,   3 m 内完 成一 改分析 . m 最小  幢 出维蛊 为 l g L 采 用毛细管 气相色谱 法j m /; 嘲定髓荆 醇时浓 度时 , 最 
,  

小 柱 出 难 度 为 1 mg L。 O /  

主词丧兰  题 苎竺
1 前 言 

^,

化剂 学 
 

分 方 匕 徊 , 析 法a萼  

、,,

 

在 强 化 采 油 中 , 面 活 性 剂 驱油 是提 高 采 收 率 幅 度 较 大 、 用 范 围较 广 、 展 潜 力 较 大 的  表 适 发


种 方法 。驱 油 的 基本 模 型 可 表示 如 下 ;  

圈 一 一 一 圈 围  
预冲洗液是含有一定盐 度的水溶液或其它溶液 。其作用是把地层水的盐度调整到一定 的 
数值 , 以便 使驱 油剂 发 挥 最 佳 效 能 。驱 油 剂 即 微 乳 , 由石 油磺 酸 盐 、 剂 醇 、 类 及 无 机 盐 的水  助 烃

溶液配制而成 。 微乳与地层残余油之间呈现超低界面张力 , 可有效地驱动残余油 。 缓冲液通 常  是 由部分水解聚丙烯酰胺或其它聚合物调配成 的稠化水 , 具有一定的粘度  防止 其后 注入 的  可 驱动水窜入 昂贵的微乳 , 破坏它 的有效性 , 同时还可提高 渡及系数 。   然 而 , 实际 驱 油 过 程 中 , 在 由于 各溶 液 之 间 的互 溶 性 , 产 生 不 同 程 度 的 相 互 渗 透 。 而且 , 会  
?

阵 立仁 ,9 7 8月生 。1 6 年毕业 于西北大 学化学 幕 。 任 中国科学 院兰 州化学物 理研 究所分析 化学研 究 室副主  13 年 92 现 任 、 究 员 。通 讯 址 , 研 甘肃 省兰   市 。 邮 敢 编 码 -∞ o 0  7 o。

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第 3期 

表面 活性 剂驱 油体 系中各 种化 学剂 测定 方法 的研 究 

6  9

随 着 行 程 的增 大 . 种 渗 透 会 变 得 更 为 严 重 。 这 因此 , 在驱 油 过 程 中 , 要 对 各 种 化 学 剂 的浓 度 随  需 时进 行 监 测  以便 为研 究 驱 油 机 理 、 择 良好 的配 方 和 工 艺条 件 提 供 依 据 。 选   由上 述 可 知 . 面 活 性 剂 驱 油 体 系 的组 成 十 分 复 杂 。要 在 如 此 复 杂 的体 系 中 , 确 无 误 的  表 准 测 定 出 某 一 微 量 组 分 , 般 的分 析方 法 是 难 以胜 任 的 。我 们选 用分 离 和 鉴 定 同 时 进 行 的 色 谱  一 法 , 功 地 解 决 了这 一 难 题 。 成  

2 测 定 方 法 
2 1 油 田地 层 水 质 分 析  . 表 面 活性 剂 驱 油 体 系对 油 田地 层 水 的 水质 有 一 定 的要 求 。 当 的 含 盐 度 是 形 成 微 乳 、 生  适 产 超 低 界 面 张力 的必 要 条 件 。但含 盐量 过高 , 别 是 二 价 金 属 离 子 的 存 在 , 离子 表 面 活性 剂将   特 阴 与 阳 离子 发 生 沉淀 反应 口。这 种 作 用 , 但捎 耗 了 表 面 活性 剂 , 且 还 会 堵 塞 地 层 孔 道 。因此 , ] 不 而   准确 地 测 定地 层 水 中金 属 离 子 的 含量 , 表 面 活性 剂 驱 油 十 分 重 要 。 对   我 们 曾建 立 了测 定 地 层 水 中 无机 离子 的方 法 0 , 用 于 测 定 二 价 金 属 离 子 时 , 续 较 为 繁  ]但 手

杂, 且不能测定一价金属离子 。为此 , 我们建立 了分析油 田地 层水 中金属离子 的单柱 离子 色谱 
珐 ( C C)  S I 。 .  

2 1 1 色 谱 条 件  ..

.  

色谱 仪 为 我 所 与 四川 分 析 仪 器 厂共 同研 制 的 S 2 1型 离 子 色 谱仪 , 有 电导 检 测 器 ; Y一2 带 色  谱柱 为 1 0 .mm 不 锈 钢 管 , 5 ×4 5 内装 硅 基 键 合 阳 离 子 柱 填 料 ; 析 一 价 金 属 离 子 时 , 用 流 动  分 所 相 为 10 . mmo/ lL硝 酸 、 流速 为 2 0 / n . mlmi。分 析 二 价 金 属 离 子 时 , 动相 为 各 15 流 . mmo/ 的  lL

乙二胺和 草酸 , 流速为 1 5 / n  . ml mi 。
在 上 述 条 件 下 ,8 n内 , 价 金 属 离 子 L 、  、 2mi 一 i Na K 、 s能够 得 到 很 好 的 分 离 。而 碱 土  C 金属 离子 Mg 、 a 、r 、 a 则在 1ri 能 得 到 良好 的 分 离 。 ” C ” S  B   0 n内 a  
2 1 2 实 样 分 析  ..

用 建 立 的 单柱 阳 离 子 色 谱 法 (CI , 玉 门 油 田和 长 庆油 田地 层 水 中 的 金 属 离 子 进 行 了  S C)对

测定 , 并与 常用于测定金属 含量的 电感耦合等离子发射光谱法 ( P 的结果作 了比较 。 1 I ) C 表 表 
明 , 种 分 析 方 法 的结 果 基 本 一 致 。 两  
袭 1 油 田地 层木 中 Na Mg 、 | 测定结 果   、 件 cl  的
Tsbi    N a . g . e1   M   Ca2 c Btn ̄ j   lf e d wat r   o e n oi i l     e 

22 石 油 磺 酸 盐 的 浓 度 分 析  . 石 油 磺 酸 盐 是 强 化 采 油 中 常 用 的 一 种 表 面 活性 剂 。在 驱 油 试验 、 附试 验 、 方 研 究 和 采  吸 配

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石 

油 

学 

报 

第 1 5卷 

出液 中 , 需 要 对 它 的 浓 度 进 行 测 定 。 油 试验 中 石 油 磺 酸 盐 的 测 定 方 法 已有 报 导  。 们 也  都 驱 我 已建 立 了 测定 驱油 用石 油磺 酸 盐 的高 效液 相色 谱 法 ] 。这 里 主要 介 绍 测 定 动 态 吸 附过 程 中 的  和大 量原 油存 在下 的石 油磺 酸 盐 的测 定方 法 。   22 1 动 态 吸 附 试 验 中 石 油 磺 酸 盐 的 测 定  .. 进行 动 态 吸 附 试验 时 , 供 分 析 的 样 品 量 极 少 , 般 为 1 0 l 右 。要 求 分 析 的 样 品 数 目 可 一 0/ 左 z   多 , 常 3 5 n就 需 要 分 析 一 个 样 品 。采 用 一 般 的 分析 方 法 , 然 难 以 满 足 上 述 要 求 。我 们  通 ~ mi 显

建立 了使 用短柱 、 一组成 流动 相的’ 单 陕速高 效液 相色谱 法 。该 方法 由于采用 紫 外检 测器 在  2 4 m 波 长 下 检 测 , 油 体 系 中 的无 机 盐 、 剂 醇 和 聚丙 烯 酰 胺 均 无 响应 信 号 , 不 干 扰 石 油  5n 驱 助 故
磺 酸 盐 的 测 定 。样 品 中 的油 含 量 低 于 2  时 , 与 石 油 磺 酸 盐 很 好 地 分 离 , 干 扰 石 油 磺 酸 盐  O 可 不
的测定 。  

( )色 谱 条 件 1

色 谱 柱 : 0×4 6 5 .mm 阴 离 子 交 换 柱 ; 动 相 : 醇 / . 2 M  H O  流 甲 o 1 5 Na P

(0 4 )流速 :. m / n 检测器 ; 6/ 0 ; 10 lmi; 紫外 , 检测波长 为 2 4 m; 5n 进样量 : l 1 ^    ( )吸 附试 验 对 中 国科 学 院 大 连 化 学 物 理 研 究 所 提 供 的 九 种 吸 附 试 验 中的 1 0多 个 样  2 0
品 进 行 了分 析 。其 中 之 一 的 吸 附 条 件 为 ; 附 柱 :4 × 8 m; 充 玉 门 油 砂 1 .g; 附 液 : 吸 10 r 填 a O0 吸   1 0 石油 磺 酸盐 ( 国科 学 院 新 疆 化 学 研 究 所 合 成 ) 4 0 尿 素水 溶 液 ; 速 :. 5 /an。 .  中 ,.  流 0 1mlri  

( )分析结果 3

试验开始后 3ri 0 n有液体流 出 开始定时取样分析 , 次取 样两滴 , a   每 直到 

流 出液 中石 油 磺 酸 盐 的浓 度 达 到 恒 定 为 止 。不 呵 时 间 石 油 磺 酸 盐 的 浓 度 测 定 结 果 见 表 2  。
衰 2 不l q时问 瀛出 液 中石油  奠 盐的浓 度 
Ta e 2  Pt - et   u f m m  ̄ e bl    ̄ o| t s l e t m one mt afom  n  f u c rl I ef l  ̄mt a   f e e   m e   ¥ t dif r ntt i s

取 样 时  ( i) 3   a rn 0 浓 度( /   0 mg L)  

3  3 0  

3  5 0  

3  8 0  

4  1

4  4

4  7

5  0

5  5

6  0

6  5

7  0

7  5

8  0

9  5

4 4 1 7   Z 1  2 8   5 5   7 7   8 6   9 8  9 5  9 5  9 5   8  1 9 3 6 9 3 2 8 35 85 36 52 52 60

2 2 2 原油 中微量石油磺酸盐的测定  .. 强 化采 油时 , 若使 用含有石油磺酸盐的驱油体系 , 出的原油 中会含 有一 定量 的石 油磺 酸  采 盐 。测 定出它的含量 , 可为评价采出原油 的质量及对原油的进一步加工提供依据 。   大量原 油的存在 , 会给石油磺酸盐 的测定带来 困难 。若用通常 采用 的两相滴 定法  , ]因难  以判断终点而带来较大 的误差 。 若用 已建立 的高效液相色谱法 0 , 量原油 会“   大 掩盖  石油磺  酸盐的色谱峰 , 扰它的测 定 。为此 , 们建立了多维 高效 液相色谱法 。 干 我   ()装置和原理 色谱流程如 图 1 1 所示 。系统 中有 C。 相柱 和阴离子 交换 两根 色谱柱 。   反   进样后 , 用水和 甲醇作为流动相时 , 绝大部 分原油 保 留在反 相柱上 , 而离子 型的石油磺 酸盐则  在反相柱 3 上不保 留 , 直接进 入阴离子交换柱 6从而使 原油 和石油磺酸盐得 到分 离  然后将  , 流动相更换成 N H。O 溶液 , a P   同时切换 阀 2 5 使流动相经旁路 4 和 , 进入 阴离子 交换 柱 , 到  达 分析石油磺酸盐的 目的 。   ()色谱 条件 反相柱 :0 . rm 不锈钢 管 , 2 5 ×4 6 a 内装 C。硅胶 键合相 ;   一 阴离子交换柱 :5  10 ×4 6 m 不锈 钢 管 , 装 阴 离 子 交 换 剂 { 动 相 ; 液 为 甲 醇/ 一 6 / o B液 为 甲醇/ .r a 内 流 A 水 04 ;   0 1 5 Na P = 6 / O 流 速 :.mlmi 切 换 阀 时 间 ; 样 后 l n; . 2M  H O‘ O 4 ; 1 0 / n; 进 mi 冲洗 方 式 ; 性 梯 度  线
冲 洗 。 始 液 为 A 液 , 洗 4 i 开始 梯 度 , 度 时 为 4 i 达 到 终 止 液 为 9  的 B 液 , 冲  起 冲 a r n后 梯 a r n, 8 再
洗 6 i 检测 器 : a r n{ uv— 5 n   Z 4 m。

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表 面 活性 剂 驱油 体 系 中各 种化 学荆 测 定方 法的研 究 

7  1

在 上 述 条 件 下 .0 i 可完 成 原 油 、 磺 酸 盐 、 2 r n内 a 单 双磺 酸盐 的 分 离  结 果 见 图 2  。

0  

4  

8  

1 ( i   2 m  n)

圈 l 多 维 色 谱 流 崔 图 
卜一 漉动相 | 、 六通饲 { 一反 相柱 l 旁路  25 ¥ 4
5 明 离 子 变 换 柱 I一 柱 测 器   7
I  


图 2 原油 与石油 磺酸 盐的 分离 
l 原 油 ? 单磺 酸盐 ?一 双磺 酸盐  2 3
Fi .   S p r t n o   e r l u g 2 e a a i   f p t o e m  o

1 S h ma i d a a o     c e tc igr m  f  

s Io a e  r m  r d   i u f n t sfo c u eo l  

mulidme so a  t— i n in tHPLC 

( )实 样分 析 为 了给玉 门油 田表 面活性 荆驱 油的数值模拟提 供数据 , 山东大学和 玉  3 对 门石油勘探 开发 研究院配制的 4 个样品的水相 、 微乳相 和油相 中的单 、 磺酸 基石油磺酸 盐  双 的含量分别进行 了测定 。表 3 为对玉门石油勘 探开发研究院样 品分析 的结果 。回收率为 9  6


1 9 。表 明 结果 良好 。 0   
丧 3 驱油 体 系中石油 簟 ■盐 的测 定结 果 
T be 3 Q a t a l   ee mi ain o   e r lu s lo a ei   lo ig s se   a l    u m i t e d tr n t   fp t oe m  uf m t  f d n  y tms t v o n o 样 加入  上  相  中   相  下  相  总浓 度  总 量  相 对 回 收 
误差 率 

品 量 相悼积 单磺

双磺 总结度 相体 积 单磺  双磺 总 浓度 相悼 积 单磺  双磺

    号 ( ) ( )( / ( g L)rg L) (I) ( g L) m ̄ LXmg L ( ) ( g L) rg L)( g L) ( ) ( ) ( ) g mI mg L)r / ( / a a II r / ( / I a / ) mI r / (a / a a r / g   

2 3 聚丙烯酰胺的测定  . 如前所述 , 在驱油体系 中 , 聚丙烯酰胺 的稠化水在驱 油荆 和驱动水之 间起 着。 塞  用 。 段 作   驱油过程 中, 要求聚丙烯酰胺水溶液 具有一定 的粘 度 , 否则驱 动水舍窜入 驱油剂 , 它遭 到破  使 坏, 驱油效能降低 , 甚至消失 。因此 , 在驱油过程 中 , 定时测定不同部位的聚丙烯 酰胺浓度就十 
分必要 。  

23 1 流 动 注 射 分 析 法  ..

流动注射分 析法 (L ) F   是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种简便 、 快速 的分析 

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第 1 5卷 

方 法  它 可 以 用 于 单 一 组 分 的定 量 分  析 , 可 通过 化学 反 应 , 混 合 物 中某  也 对


特定组分进行测 定。   用 流 动 注 射 分 析 法 测 定 聚 丙烯 酰 
0  

胺 的 工 作 国 外 已 有 报 导 ]使 用 的 反  ,
应 试 剂 是 Hy mie 6 2 a n 1 2 。这 种 试 剂 价 


● ●●

● ●● ● ●● ● ●●

. .

.   .

. . . .

格 昂贵 . 国 内 尚无 商 品 。 们 选 用 价  且 我 格低廉 的新洁 尔灭 作 为反应试 剂 , 得 
● ●


Ⅲ   川
●●


...... .......
●●
● ●







●●
● ●


 

●●





-_
,  

_


__


_


到 了同 样 满 意 的 结 果  所用 流动 注射 分 析 法 的 装置 由输  液 泵 、 样 阀 、 应管 、 进 反 紫外 / 见 分 光  可
图 3 流动 注射分 析装 置 示意 圉 
1 匣 应 蒗 |一 辖 藏 泵 F一 进 样 器 -一 反 应 营 | 一 2 3 }   5 检 测 器 I一 记 录 器 I一 废 藏  一   6   7




¨¨ ¨ ¨ ¨ ¨ ¨¨

...●  ..。●.I____。__.。。

¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨ ●●l  1● ●●1●●I _
● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● ●   ● ● ● .● ● ●



光 度 检 测 器 和 记录 器 组 成 ( 3  图 ) ¨¨ ¨¨ ¨ ¨¨ ¨¨ ¨ ¨ o o   聚 丙 烯 酰 胺 与 新 洁 尔灭 发 生 反 应  i‘ Sc e tc da r m  ff w ne t n a ay i e up n     。 h ma i  ig a o  l i jci   n lss q ime t
0 ●  ●●● ● 
●   ● ● ● ● ● ● ● ● ● ● _ _ _ _ _ I l  

●● ●●● ●● ●●● ●● .

● ●●● ●, ●●● ●● ●● ●●● ●● ●●● ●I _n 

时, 生成白色沉淀使溶液变浑蚀 。 用分光光 度检测器 在 6 0 m 波长下测定浊度 , 0n 便可得到被测 ¨ ¨ ¨ ¨ ¨ ¨ … 川 ¨¨¨ ¨¨ 试样 中聚丙烯 酰胺 的浓度 。 由图 4 出, 看 该法重复性 好 , 分析速度快 , 每小时可分析 6 个样 品 , 0  
在 3  ̄ 20 / 0 0 mg L浓 度 范 围 内 呈现 出 良好 的 线性 关 系 。  

2 3 2 凝胶渗 透色 谱法  .. 如果油 田水 中含有硫 化物 , 采用流动注射分析法测定其 中的聚丙烯酰胺 , 使分析结果  会
偏 高 。凝胶 渗透 色谱 法是 将大 分子 的聚 丙烯 酰 

胺与 小分 子 的干 扰物分 离后再进 行测 定 , 因而  是 一 种 更 为理 想 的 方法  现 将 我 们 用 自 己合 

成的双羟 基键 合相 为柱填料 , 测定化学驱油体 

1  

、  / \
— ? - 。

 



 

图 4 聚丙烯 酰胺 的流 动注 射分 析图 
F g 4 P o  f oy c ya d  lw  j t n a a y i i .   l t   la r lmie f o p o i e i  n ls   n co s

图 5 聚丙 烯酰胺 与石 油 、 、 机盐 的分 离  薛 无
1 聚 丙 烯 酰 胺 F一 石 油 +正 丁 醇 + 氧 化 钠  一 2
F g 5 S p r t   f p l a r l mi e fo   i .   e aa i o   o y cy a d  r m on

p toe m ,loh la d i o g ni s l  e r l u ac o  n  n r a c at  

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表 面 活性 剂 驱油 体 系中各 种化 学剂 测定 方法 的研 究 

7  3

系 中 聚丙 烯 酰 胺 的凝 胶 渗透 色谱 法 作 一介 绍 。   ()色谱条 件 1 色 谱 柱 :5 ×4 6 m 不锈 钢 管 , 10 .r a 内装 硅 基双 羟 基 键 合 相 柱 填 料 , 度 为  粒 5m , 径 为 20 流 动 相 : 醇 / . M  i2O4 4 / 0 流 速 :. mlmi 检 测 器 : v 孔 0 A; 甲 0 5 Na P = 0 6  ̄ l 1 0 / n; uV一  
2 3 m; 样 体 积 : 0 1 1n 进 1, 。  ̄ 

在 上 述 条 件 下 , 丙 烯 酰 胺 与 驱 油 体 系 中 的石 油 磺 酸 盐 、 油 、 及 无 机 盐 都 能 得 到 良好  聚 原 醇 的分 离  结 果 见 图 5 而 且 , 石 油 磺 酸盐 、 油 、 丙 醇 、 化 钠 、 偏 磷 酸 盐 在 试 样 中 的 浓度    当 原 异 氯 六 分 别 高 至 i0 、0 06 0 、 00 、0 0mg L 时 , 不 干 扰 聚 丙 烯 酰 胺 的测 定 。 0 0 10 、0 0 2 0 0 10 0 / 仍   最 小 可 检 出 浓 度 为 l / 线性 范 围 为 l 10 / 回收 率 在 9 .  ~ 1 0 5 之 间 。 mg L; ~ 5 mg L; 73 0.    ( )实 样 分 析 2 对 吸 附 试 验 中 聚 丙烯 酰 胺 的 浓 度 进 行 了测 定 。结 果 列 在 表 4中 。  
表 4 吸附 试验 中聚 丙烯酰 胺 的测 定结 果 
T b e4 Qu n i t ed tr n t n o   oy c y a d  n a s r t n ts al     a t a i   ee mia i   f la r lmi ei  d o p i  et t v o p o  

表 中 A、 B是不同操作者分别对两 次吸附试验测定 的结 果 。相对 误差在 4 3 之 内 , 明 .  表  
该 方 法 有 良好 的 可 靠 性 。   2 4 助 剂 醇 的浓 度测 定  . 醇 是表 面 活性 剂 驱 油 体 系 中 另一 重 要 组 分 ,与 聚 合 物 和 无 机 盐 不 同 , 可 分 配 在三 个 相  它

中。我 们建立 了测定驱油体 系中醇浓度 的毛细管 气相色谱法 , 对水 相中的醇可直接进行 测定 。  
测 定 微 乳 相 和 油 相 中的 醇 时 , 了消 除 原 油 中轻 组 分 的干 扰 , 用 水 萃 取 若 干 次 , 后进 行 测  为 先 然

定 。水 中溶 解的石油磺酸盐 、 无机盐 、 聚丙烯酰胺等可能的干扰物 , 在选 定的条件 下不汽化 , 所 
以 不 干 扰助 剂醇 的测 定 。   2 4 1 操 作 步骤   .. 在 准 确 称 取 的样 品 中加 入 lml , 分 摇 动 , 之 完 全 混 合 。加 入 一 定量 的 Na I 乳 , O 水 充 使 C 破   静 置分 层 , 分 液 漏 斗分 出 水相 。 复 上 述 操 作 5 用 重 ~6次 , 并 水 相 并 称 重 。 入 一 定量 的 内 标  合 加 物 , 行色谱分析 。 进   2 4 2 色 谱 条 件  .. 色 谱 柱 ;E一4石 英 S OT 柱 ,. 6 m ×4 m; 度 : 化 室 10C, 温 10 , 测 器  S 5 C 0 2r a 4 温 汽 5 ̄ 柱 4℃ 检 2 0 ; 气 :   1c s 检 测 器 : I 进 样 体 积 :r 内标 : 定正 丁 醇 时 为 正 已醇 。 o℃ 载 N ,5m/ ; F D} ld; 测   2 43 定 量 分 析  .. 测 定 结 果 按 下 式 计 算 : 一— ×C自 式 中 . 为 被 测 醇 的 浓 度 ; , 被 测 醇 的 峰 面 积 ; G   G A为  

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石 

油 

学 

报 

第 1 5卷 

A 为 内标 的峰 面积 ;  为 内标 的 浓度    c 2 4 4 实样 分 析  .. 为 给 数 值 模 拟 提供 数 据 , 山东 大 学 和 玉 门 石 油 勘 探 开 发 研 究 院 配 制 的 两组 样 品 进 行 了  对 分 析 。 中玉 门样 品 的分 析结 果 列 入 表 5中 。 其 回收率 为 9 .  ~ 9 .  , 对误 差 在 3 以 内。 00 98 相    
表 5 驱 油体 系 中聚 丙烯酰 欣 的铡 定 
T be 5 Qu n 4 t e d tr n t n o   oy  ̄ y a d   lo d n  y tms a l    a t ai   e e mi a i   fp l e r Jmie j t v o 矗f o i gs se  

3 结

论 

结 合 我 国 表 面 活性 剂 驱油 研 究 的 需要 , 立 了分 析 油 田地 层 水 中金 属 离 子 、 建 驱油 体 系 中 石  油磺 酸 盐 、 丙烯 酰胺 和 醇 浓度 的分 析方 法 。 些 方 法 具 有 快 速 、 敏 、 靠 、 样 量 少 等 优 点 。 聚 这 灵 可 用   已在 室 内 研 究 和 现场 试验 中得 到成 功 的 应用 , 挥 了 一 定 的 作 用 。当 然 , 发 随着 表 面 活性 剂 驱 油  研 究 的拆 入 发 展 , 要 建 立 新 的 分 析 方 法 , 对 已 有 的 方法 加 以 改进 和 完 善 。 需 并  
参 考 文 献 

[j 1 杨承 志 . 学驱油 过程 中表面 活性剂 损失的 机理及 抑唰逮径 1 损 失机理 . 田化学 , 9 5 2 1 :~ 2 . 化 . 油 18 t()0 o   [] 2 刘霞 . 立 民, 樊 陈立仁 .用离子 色谱法 分析油 田水 中的无机 离子 . 田化 学 , 9 9 6 3 :5  ̄2 5 油 18 t ( ) 2 1 5 -  
[ ]Z r e  3 on s DR, tht Wli i  ̄GP, ih i   JAne prme tln e t aini  h   M c n kM .  x ei n a  v si t  mote c i g o
f rt e o  h   t r i to ofp t olum  u f na e . e m  ̄ l n    e r e s i o t s SPE  5 5? 9 7. 69 17  

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第 3期 

表 面活 性剂 驱油 体 系中各 种化学 剂 测定 方法 的研 究 

A  STUDY  0N  TH E  NALYTI A CAL  ETH 0DS F0R  M   CH EM I CALS I A    N 

S URF T AC ANT F OODI   YS E  L NG S T M 
Ch n Lie   Ja g Sh n x a g Li  a e   rn in   e g in   u Xi 
( a z o nt ueo C e c Pb s sC ieeAcde o cecs ) L n h uI si t f h mi t   M i . hns t a , fS i e)   ̄, .

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E 文 收 到 日期 1 9 - 63 ) 本 9 2 0 - 0 

( 改 祷 收 到 日期 1 9 — 60 ) 修 9 30   5 

( 辑 编



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